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来源：大发彩票娱乐2023-11-09 17:48

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连续投票后，法国人选出最喜爱的图书******

　　国营的法国电视台——法视一台、二台、三台、四台和五台——与英国广播公司联合发起的公众读书投票日前揭晓。法国读者选出了他们最喜爱的书。

　　维尔日妮·格里马尔迪（Virginie Grimaldi）的小说《该是重新点亮星星的时候了》（Il est grand temps de rallumer lesétoiles）战胜了日本连环画《航海王》和《哈里·波特》，排名榜首。

　　2022年是普鲁斯特去世100周年，但他的《追忆似水年华》落选了。

　　中华读书报曾在今年7月刊登无分先后的50种图书大名单。此后的评选过程长达半年，每种书都有自己的辩护人。例如，前总统弗朗索瓦·奥朗德力挺《悲惨世界》，明星糕点师皮埃拉·埃尔姆则为《追忆似水年华》站台。

　　读者再次投票之后，法视与英广于2022年12月15日在法国电视二台黄金时段的特别晚会上，公布了法国人最喜爱图书的最终名单，依得票数从高到低排列，共25种。

　　书单丰富多彩，从经典到惊悚、从科幻到动漫，展示出广阔的文学景观。

　　《该是重新点亮星星的时候了》出版于2018年，写的是一个失业的单身母亲驾一辆破旧的二手房车，带着两个女儿前往斯堪的纳维亚的公路旅行。

　　今年45岁的格里马尔迪是法国阅读量第二大的作家，仅次于纪尧姆·米索（Guillaume Musso）。

　　她前六本书的总销量超过350万册，2021年夏天出版的第七本小说《可能》（Les Possibles）又卖出了约90万册。

　　法国人最喜爱的图书排行榜如下。尚未有中译本出版的，附原文的书名和作者名：

　　名次书名作者年份

　　1 《该是重新点亮星星的时候了》维尔日妮·格里马尔迪 2018

　　2 《航海王》尾田荣一郎 1997

　　3 《哈里·波特》 JK·罗林 1997

　　4 《小王子》安托万·德·圣埃克絮佩里 1943

　　5 《悲惨世界》维克多·雨果 1862

　　6 《指环王》 JRR·托尔金 1954

　　7 《基督山伯爵》大仲马 1844

　　8 《天空所有的蓝》梅利莎·达科斯塔 2019

　　（Tout le bleu du ciel）（Mélissa Da Costa）

　　9 《龙珠》鸟山明 1984

　　10 《烙印勇士》三浦建太郎 1989

　　11 《零公里》（Kilomètre0）莫·安卡瓦（Maud Ankaoua）2017

　　12 《局外人》阿尔贝·加缪 1942

　　13 《给花换水》瓦莱丽·佩兰 2018

　　（Changer l'eau des fleurs）（Valérie Perrin）

　　14 《一九八四》乔治·奥威尔 1949

　　15 《快乐的人读书喝咖啡》（Les gens 阿涅丝·马丁-吕冈 2012

　　heureuxlisent etboivent du café）（Agnès Martin-Lugand）

　　16 《香水》帕特里克·聚斯金德 1985

　　17 《饥饿游戏》苏珊娜·科林斯 2008

　　18 《进击的巨人》谏山创 2009

　　19 《傲慢与偏见》简·奥斯汀 1813

　　20 《哈里·克贝尔事件真相》若埃尔·迪克尔 2012

　　21 《妇女乐园》埃米尔·左拉 1883

　　22 《岁月的泡沫》鲍里斯·维昂 1947

　　23 《西拉诺·德·贝热拉克》埃德蒙·罗斯唐 1897

　　24 《呼啸山庄》艾米莉·勃朗特 1847

　　25 《圣殿春秋》肯·福利特 1989

　　（康慨）

阻止两个蛋白结合可减轻心肌细胞损伤******

　　科技日报讯 (通讯员衣晓峰记者李丽云)近日，科技日报记者从哈尔滨医科大学获悉，中国工程院院士、哈尔滨医科大学药理学院杨宝峰教授团队首次发现干扰p53和ASPP1蛋白的相互作用，可减轻心肌细胞损伤。相关研究成果发表于国际期刊《循环研究》。

　　杨宝峰及其团队成员潘振伟教授、吕延杰教授研究发现，在正常心脏中，p53和ASPP1蛋白很少，而当发生心肌缺血再灌注时，这两个蛋白会大量增多，从细胞浆进入细胞核从而激发细胞死亡程序。该团队发现当人为抑制其中一个蛋白的表达时，另一个蛋白向核内运输受阻，细胞死亡减少；相反，当增加其中一个蛋白的表达时，另一个蛋白向核内运输增多，细胞死亡增加。这一现象提示这两个蛋白需要在细胞浆中结合到一起，“手拉手”进入细胞核，然后才能激活细胞的死亡过程。该团队设计了一段能够阻止p53和ASPP1蛋白相互结合的多肽分子，发现其能够显著抑制p53和ASPP1蛋白向细胞核内的运输，并减轻心肌细胞损伤。这一发现提示，干预p53和ASPP1蛋白相互作用，可作为心肌保护药物研发的新策略。接下来，杨宝峰团队还将进一步优化影响p53和ASPP1蛋白互相作用的多肽分子，同时设计抑制二者结合的新化合物，旨在最终研发出应用于临床的心肌保护新药物。

　　（文图：赵筱尘巫邓炎）

[责编：天天中]

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